CAS 61300-17-2

2-Amino-n-tert-butylethane-1-sulfonamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号61300-17-2
分子式C6H16N2O2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Amino-n-tert-butylethane-1-sulfonamide hydrochloride CAS 61300-17-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 61300-17-2 对应的（2-Amino-n-tert-butylethane-1-sulfonamide hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H16N2O2S HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 61300-17-2 对应的化合物（英文标识 2-Amino-n-tert-butylethane-1-sulfonamide hydrochloride），化学式 C6H16N2O2S HCl，相对分子质量 216.72。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括216.72 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证

应用场景：（2-Amino-n-tert-butylethane-1-sulfonamide hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H16N2O2S HCl
分子量216.72 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）-1.0
CAS登记年份（估）1974年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，李文辉，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111130133 A, 授权公告日 2019-10-08.
  2. 发明人张德明，何建平，冯建国. "Method for the Synthesis of 2-Amino-n-tert-butylethane-1-sulfonamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114004074 B, 授权公告日 2021-12-12.
  3. 发明人郑宇鹏，沈红梅，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-Amino-n-tert-butylethane-1-sulfonamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108257378 B, 授权公告日 2021-06-15.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 1067, (1), 474-477.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2015, 1566, (12), 8393-8400.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Amino-n-tert-butylethane-1-sulfonamide hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2016, 886, (4), 5551-5558.

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