CAS 61316-30-1

2-Methyl-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-9-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号61316-30-1
分子式C10H9N3O2
分子量203.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Methyl-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-9-carboxamide CAS 61316-30-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Methyl-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-9-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 61316-30-1。分子式 C10H9N3O2，分子量 203.20。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H9N3O2 的（2-Methyl-4-oxo-4H-pyrido1,2-apyrimidine-9-carboxamide），其CAS登记号是 61316-30-1，分子量为 203.20 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括203.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 61316-30-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9N3O2
分子量203.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，林芳，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117568061 B, 授权公告日 2016-04-05.
  2. 发明人罗永刚，李文辉，王建平. "Method for the Synthesis of 2-Methyl-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-9-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117843402 B, 授权公告日 2016-06-24.
  3. Björnsson E, Kowalski A, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 2-Methyl-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-9-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3541105 A1, 2025-09-09.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 297, 3214-3226.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2023, 1063, (8), 6151-6176.

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