CAS 61340-09-8

(1R)-1-((4R,5R,6S)-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-phenyl-1,3-dioxan-4-yl)ethane-1,2-diol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号61340-09-8
分子式C13H18O6
分子量270.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R)-1-((4R,5R,6S)-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-phenyl-1,3-dioxan-4-yl)ethane-1,2-diol CAS 61340-09-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(1R)-1-((4R,5R,6S)-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-phenyl-1,3-dioxan-4-yl)ethane-1,2-diol，CAS 61340-09-8），分子式 C13H18O6，分子量 270.28。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(1R)-1-((4R,5R,6S)-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-phenyl-1,3-dioxan-4-yl)ethane-1,2-diol），CAS注册编号 61340-09-8，化学分子式为 C13H18O6，分子量 270.28 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括270.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Ch

应用场景：从实际应用出发，（CAS 61340-09-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18O6
分子量270.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，唐晓军，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108498462 A, 授权公告日 2021-04-26.
  2. Lefèvre J P, Nowak P, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of (1R)-1-((4R,5R,6S)-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-phenyl-1,3-dioxan-4-yl)ethane-1,2-diol" [P]. European Patent, EP 3253897 A1, 2024-05-01.
  3. Park J H, Williams B T, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity (1R)-1-((4R,5R,6S)-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-phenyl-1,3-dioxan-4-yl)ethane-1,2-diol" [P]. US Patent, US 11648493 B2, 2021-04-28.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 773, (4), 3752-3762.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2011, 2370, (1), 257-262.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R)-1-((4R,5R,6S)-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-phenyl-1,3-dioxan-4-yl)ethane-1,2-diol Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2022, 698, 4282-4285.

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