CAS 61365-90-0

6-Chloro-5-ethoxy-2-methyl-4-morpholinopyridazin-3(2H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号61365-90-0
分子式C11H16ClN3O3
分子量273.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-5-ethoxy-2-methyl-4-morpholinopyridazin-3(2H)-one CAS 61365-90-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（6-Chloro-5-ethoxy-2-methyl-4-morpholinopyridazin-3(2H)-one，CAS 61365-90-0），分子式 C11H16ClN3O3，分子量 273.72。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 C11H16ClN3O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 273.72 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 （6-Chloro-5-ethoxy-2-methyl-4-morpholinopyridazin-3(2H)-one），CAS注册编号 61365-90-0，化学分子式为 C11H16ClN3O3，分子量 273.72 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：从实际应用出发，（CAS 61365-90-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16ClN3O3
分子量273.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Nowak P, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3988305 A1, 2021-02-17.
  2. 发明人王建平，杨光，高志强. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-5-ethoxy-2-methyl-4-morpholinopyridazin-3(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111721033 B, 授权公告日 2019-12-08.
  3. 发明人李文辉，郑宇鹏，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-5-ethoxy-2-methyl-4-morpholinopyridazin-3(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113773535 B, 授权公告日 2025-05-19.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2015, 1110, (1), 363-375.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 2407, (1), 816-821.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-5-ethoxy-2-methyl-4-morpholinopyridazin-3(2H)-one Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2015, 2237, (2), 6957-6983.

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