CAS 61457-06-5

5-Amino-6-chloro-2-isopropylpyrimidine-4(1H)-thione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号61457-06-5
分子式C7H10ClN3S
分子量203.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Amino-6-chloro-2-isopropylpyrimidine-4(1H)-thione CAS 61457-06-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-Amino-6-chloro-2-isopropylpyrimidine-4(1H)-thione）为药物标准品，CAS 登记号 61457-06-5，分子式 C7H10ClN3S，分子量 203.69。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C7H10ClN3S 的（5-Amino-6-chloro-2-isopropylpyrimidine-4(1H)-thione），其CAS登记号是 61457-06-5，分子量为 203.69 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氰基，含硫有机，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为203.69 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 61457-06-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H10ClN3S
分子量203.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Schröder R, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11915441 B2, 2023-06-07.
  2. Anderson J P, Mueller T, Lee S K. "Method for the Synthesis of 5-Amino-6-chloro-2-isopropylpyrimidine-4(1H)-thione" [P]. US Patent, US 10030826 B2, 2024-08-21.
  3. Mueller T C, Nielsen H, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 5-Amino-6-chloro-2-isopropylpyrimidine-4(1H)-thione" [P]. European Patent, EP 3587300 A1, 2019-06-02.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 1644, 6641-6662.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2022, 782, (4), 8269-8284.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Amino-6-chloro-2-isopropylpyrimidine-4(1H)-thione Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2023, 624, (5), 4840-4862.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2019, 1850, (7), 1065-1072.

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