CAS 61457-08-7

5-Amino-2-(sec-butyl)-6-chloropyrimidine-4(1H)-thione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号61457-08-7
分子式C8H12ClN3S
分子量217.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Amino-2-(sec-butyl)-6-chloropyrimidine-4(1H)-thione CAS 61457-08-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 61457-08-7 对应的（5-Amino-2-(sec-butyl)-6-chloropyrimidine-4(1H)-thione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H12ClN3S，分子量 217.72。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C8H12ClN3S 的（5-Amino-2-(sec-butyl)-6-chloropyrimidine-4(1H)-thione），其CAS登记号是 61457-08-7，分子量为 217.72 g/mol。 （分子式 C8H12ClN3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使

应用场景：（5-Amino-2-(sec-butyl)-6-chloropyrimidine-4(1H)-thione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H12ClN3S
分子量217.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，徐明华，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108203049 A, 授权公告日 2024-02-09.
  2. 发明人何建平，王建平，冯建国. "Method for the Synthesis of 5-Amino-2-(sec-butyl)-6-chloropyrimidine-4(1H)-thione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108753897 B, 授权公告日 2021-11-02.
  3. Nowak P, Sørensen M, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 5-Amino-2-(sec-butyl)-6-chloropyrimidine-4(1H)-thione" [P]. European Patent, EP 3662530 A1, 2022-01-18.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2012, 1818, 1737-1764.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2019, 722, (9), 4747-4774.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Amino-2-(sec-butyl)-6-chloropyrimidine-4(1H)-thione Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1357, 7016-7037.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2019, 2216, (1), 3513-3520.

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