CAS 61468-90-4

2'-Amino-2'-deoxyuridine-5'-triphosphate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号61468-90-4
分子式C9H16N3O14P3
分子量483.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2'-Amino-2'-deoxyuridine-5'-triphosphate CAS 61468-90-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2'-Amino-2'-deoxyuridine-5'-triphosphate，CAS 号 61468-90-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H16N3O14P3，分子量 483.16。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含糖类衍生物，酰胺类，含磷酸酯基。该化合物的不饱和度为3.5，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为483.16 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C9H16N3O14P3 的（2'-Amino-2'-deoxyuridine-5'-triphosphate），其CAS登记号是 61468-90-4，分子量为 483.16 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（2'-Amino-2'-deoxyuridine-5'-triphosphate，CAS 61468-90-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H16N3O14P3
分子量483.16 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.5
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1974年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，黄志刚，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114222394 A, 授权公告日 2019-01-08.
  2. 发明人刘建华，罗永刚，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 2'-Amino-2'-deoxyuridine-5'-triphosphate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114911781 A, 授权公告日 2024-02-04.
  3. Kumar R, Anderson J P, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 2'-Amino-2'-deoxyuridine-5'-triphosphate" [P]. US Patent, US 9363792 B2, 2018-07-11.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2014, 1257, 3482-3488.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 423, (4), 4954-4974.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2'-Amino-2'-deoxyuridine-5'-triphosphate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2011, 158, (9), 5495-5517.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2016, 1358, (10), 1365-1391.

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