CAS 61470-61-9

N-(2-(2-Hydroxyethoxy)ethyl)-4-(2-(5-nitrofuran-2-yl)vinyl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号61470-61-9
分子式C17H18N2O6
分子量346.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-(2-Hydroxyethoxy)ethyl)-4-(2-(5-nitrofuran-2-yl)vinyl)benzamide CAS 61470-61-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2-(2-Hydroxyethoxy)ethyl)-4-(2-(5-nitrofuran-2-yl)vinyl)benzamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 61470-61-9。分子式 C17H18N2O6，分子量 346.33。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为346.33 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 61470-61-9 对应的化合物（英文标识 N-(2-(2-Hydroxyethoxy)ethyl)-4-(2-(5-nitrofuran-2-yl)vinyl)benzamide），化学式 C17H18N2O6，相对分子质量 346.33。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为346.33 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：H

应用场景：从实际应用出发，（CAS 61470-61-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H18N2O6
分子量346.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，罗永刚，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111546316 B, 授权公告日 2019-10-11.
  2. 发明人唐晓军，胡光，郭海燕. "Method for the Synthesis of N-(2-(2-Hydroxyethoxy)ethyl)-4-(2-(5-nitrofuran-2-yl)vinyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111180840 B, 授权公告日 2020-10-11.
  3. Schröder R, Sørensen M, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(2-Hydroxyethoxy)ethyl)-4-(2-(5-nitrofuran-2-yl)vinyl)benzamide" [P]. European Patent, EP 3229985 A1, 2015-05-27.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2024, 202, (9), 9225-9240.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2016, 299, (5), 371-382.

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