CAS 6149-62-8

3,5-Dibromo-N-(4-chlorophenyl)-2-hydroxybenzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号6149-62-8
分子式C13H8Br2ClNO2
分子量405.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,5-Dibromo-N-(4-chlorophenyl)-2-hydroxybenzamide CAS 6149-62-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3,5-Dibromo-N-(4-chlorophenyl)-2-hydroxybenzamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 6149-62-8。分子式 C13H8Br2ClNO2，分子量 405.47。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （3,5-Dibromo-N-(4-chlorophenyl)-2-hydroxybenzamide），CAS注册编号 6149-62-8，化学分子式为 C13H8Br2ClNO2，分子量 405.47 g/mol。 依据分子式为 C13H8Br2ClNO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 405.47 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：针对化学分析用途，（3,5-Dibromo-N-(4-chlorophenyl)-2-hydroxybenzamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H8Br2ClNO2
分子量405.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，罗永刚，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110815143 A, 授权公告日 2019-10-01.
  2. Yamamoto T, Klinger H, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 3,5-Dibromo-N-(4-chlorophenyl)-2-hydroxybenzamide" [P]. US Patent, US 9747703 B2, 2024-06-16.
  3. 发明人王建平，黄志刚，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 3,5-Dibromo-N-(4-chlorophenyl)-2-hydroxybenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109648755 A, 授权公告日 2020-04-12.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2024, 2223, (12), 3983-3991.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2021, 1951, 6033-6052.

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