CAS 615575-67-2

(1R,4S,5S)-rel-tert-Butyl 5-acetyl-2-azabicyclo[2.1.1]hexane-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号615575-67-2
分子式C12H19NO3
分子量225.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,4S,5S)-rel-tert-Butyl 5-acetyl-2-azabicyclo[2.1.1]hexane-2-carboxylate CAS 615575-67-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(1R,4S,5S)-rel-tert-Butyl 5-acetyl-2-azabicyclo[2.1.1]hexane-2-carboxylate，CAS 615575-67-2），分子式 C12H19NO3，分子量 225.28。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H19NO3 的（(1R,4S,5S)-rel-tert-Butyl 5-acetyl-2-azabicyclo2.1.1hexane-2-carboxylate），其CAS登记号是 615575-67-2，分子量为 225.28 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括225.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-D

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 615575-67-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19NO3
分子量225.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，陈志强，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116740405 B, 授权公告日 2020-10-26.
  2. 发明人黄志刚，冯建国，陈志强. "Method for the Synthesis of (1R,4S,5S)-rel-tert-Butyl 5-acetyl-2-azabicyclo[2.1.1]hexane-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117465562 A, 授权公告日 2021-07-26.
  3. 发明人赵玉洁，罗永刚，林芳. "A Process for Preparing High-Purity (1R,4S,5S)-rel-tert-Butyl 5-acetyl-2-azabicyclo[2.1.1]hexane-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111350280 B, 授权公告日 2019-04-25.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2017, 1437, (6), 1035-1058.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2022, 2208, 4243-4258.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R,4S,5S)-rel-tert-Butyl 5-acetyl-2-azabicyclo[2.1.1]hexane-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2014, 1916, (12), 6409-6417.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2021, 2130, (10), 6457-6460.

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