CAS 61563-35-7

N-(2-Acetyl-8-chloro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号61563-35-7
分子式C13H15ClN2O2
分子量266.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-Acetyl-8-chloro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yl)acetamide CAS 61563-35-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(2-Acetyl-8-chloro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yl)acetamide，CAS 61563-35-7）属于药物标准品。分子式 C13H15ClN2O2，分子量 266.72。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （N-(2-Acetyl-8-chloro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yl)acetamide），CAS注册编号 61563-35-7，化学分子式为 C13H15ClN2O2，分子量 266.72 g/mol。 依据分子式为 C13H15ClN2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 266.72 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N-(2-Acetyl-8-chloro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yl)acetamide，CAS 61563-35-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15ClN2O2
分子量266.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Patel M V, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10258191 B2, 2022-08-23.
  2. Brown S R, Stevens L M, Park J H. "Method for the Synthesis of N-(2-Acetyl-8-chloro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yl)acetamide" [P]. US Patent, US 11291264 B2, 2022-10-25.
  3. 发明人赵玉洁，张德明，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-Acetyl-8-chloro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108963583 A, 授权公告日 2021-02-06.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2023, 579, (12), 1595-1617.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1619, 5900-5911.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-Acetyl-8-chloro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yl)acetamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1540, 6030-6058.

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