CAS 616-09-1

Propyl Lactate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号616-09-1
分子式C6H12O3
分子量132.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Propyl Lactate CAS 616-09-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Propyl Lactate，CAS 号 616-09-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H12O3，分子量 132.16。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 616-09-1 对应的化合物（英文标识 Propyl Lactate），化学式 C6H12O3，相对分子质量 132.16。 （分子式 C6H12O3）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：针对化学分析用途，（Propyl Lactate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H12O3
分子量132.16 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Yamamoto T, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9892213 B2, 2021-11-04.
  2. Williams B T, Lee S K, Kumar R. "Method for the Synthesis of Propyl Lactate" [P]. US Patent, US 11283103 B2, 2017-03-17.
  3. 发明人林芳，周伟，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity Propyl Lactate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114161307 B, 授权公告日 2020-04-14.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 709, 1698-1728.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2022, 2352, 4371-4391.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Propyl Lactate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2016, 1884, 7074-7096.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2024, 222, (9), 4344-4352.

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