PMPA CAS 616-52-4

PMPA

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号616-52-4
分子式C7H16O3P
分子量179.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

PMPA PMPA CAS 616-52-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

PMPA（PMPA）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 616-52-4。分子式 C7H16O3P，分子量 179.17。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，PMPA的分子量为179.17 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 PMPA（PMPA），CAS注册编号 616-52-4，化学分子式为 C7H16O3P，分子量 179.17 g/mol。 受分子结构中含膦酸基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，PMPA表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括179.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，PMPA（PMPA）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以PMPA配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称PMPA
分子式C7H16O3P
分子量179.17 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，李文辉，郭海燕. "一种PMPA的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113710796 B, 授权公告日 2022-07-12.
  2. 发明人林芳，张德明，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of PMPA" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108231547 A, 授权公告日 2023-03-13.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of PMPA in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2013, 961, 9283-9287.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of PMPA as an Impurity". J. Nat. Prod., 2020, 1421, (10), 5144-5154.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of PMPA Using HRMS and NMR". Talanta, 2021, 593, 6578-6594.

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