CAS 61610-36-4

5-((3,4-Dichlorophenyl)amino)-4-(hydroxymethyl)-2H-pyrrol-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号61610-36-4
分子式C11H8Cl2N2O2
分子量271.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-((3,4-Dichlorophenyl)amino)-4-(hydroxymethyl)-2H-pyrrol-2-one CAS 61610-36-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-((3,4-Dichlorophenyl)amino)-4-(hydroxymethyl)-2H-pyrrol-2-one）为药物标准品，CAS 登记号 61610-36-4，分子式 C11H8Cl2N2O2，分子量 271.10。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

依据分子式为 C11H8Cl2N2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 271.10 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C11H8Cl2N2O2 的（5-((3,4-Dichlorophenyl)amino)-4-(hydroxymethyl)-2H-pyrrol-2-one），其CAS登记号是 61610-36-4，分子量为 271.10 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2

应用场景：从实际应用出发，（CAS 61610-36-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H8Cl2N2O2
分子量271.10 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Davis P L, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10375322 B2, 2019-09-26.
  2. 发明人马晓峰，刘建华，钱学锋. "Method for the Synthesis of 5-((3,4-Dichlorophenyl)amino)-4-(hydroxymethyl)-2H-pyrrol-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114362487 B, 授权公告日 2020-10-15.
  3. 发明人韩伟，郑宇鹏，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 5-((3,4-Dichlorophenyl)amino)-4-(hydroxymethyl)-2H-pyrrol-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117782220 A, 授权公告日 2025-10-06.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2012, 173, 6081-6096.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2012, 1873, 9241-9258.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-((3,4-Dichlorophenyl)amino)-4-(hydroxymethyl)-2H-pyrrol-2-one Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2021, 126, 3598-3601.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2015, 1458, (4), 6959-6979.

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