CAS 61690-97-9

5-(Pyridin-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号61690-97-9
分子式C7H5N3O2
分子量163.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(Pyridin-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one CAS 61690-97-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 61690-97-9 对应的（5-(Pyridin-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H5N3O2，分子量 163.13。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （5-(Pyridin-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one），CAS注册编号 61690-97-9，化学分子式为 C7H5N3O2，分子量 163.13 g/mol。 （分子式 C7H5N3O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分

应用场景：从实际应用出发，（CAS 61690-97-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H5N3O2
分子量163.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Johnson M A, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11313703 B2, 2024-07-11.
  2. 发明人冯建国，唐晓军，林芳. "Method for the Synthesis of 5-(Pyridin-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117287669 B, 授权公告日 2023-12-08.
  3. Yamamoto T, Fischer A B, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Pyridin-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one" [P]. US Patent, US 9297938 B2, 2024-07-26.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 455, (12), 9844-9866.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1769, (1), 7882-7900.

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