CAS 61696-79-5

Flocoumafen Impurity 4

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号61696-79-5
分子式C17H16O2
分子量252.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Flocoumafen Impurity 4 CAS 61696-79-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Flocoumafen Impurity 4）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 61696-79-5。分子式 C17H16O2，分子量 252.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 61696-79-5 对应的化合物（英文标识 Flocoumafen Impurity 4），化学式 C17H16O2，相对分子质量 252.31。 （分子式 C17H16O2）的化学结构中包含甾体骨架，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性

应用场景：（Flocoumafen Impurity 4）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H16O2
分子量252.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，刘建华，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112191291 A, 授权公告日 2016-02-28.
  2. Yamamoto T, Klinger H, Fischer A B. "Method for the Synthesis of Flocoumafen Impurity 4" [P]. US Patent, US 10649646 B2, 2023-02-12.
  3. Lefèvre J P, Nowak P, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity Flocoumafen Impurity 4" [P]. European Patent, EP 3501683 A1, 2024-06-06.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 1685, 397-411.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 495, (5), 7492-7495.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Flocoumafen Impurity 4 Using HRMS and NMR". Molecules, 2011, 256, (12), 3222-3232.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2017, 1144, (2), 5594-5623.

Related Flocoumafen Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...