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CAS 61736-24-1
6-Phenylpyrrolo[1,2-c]pyrimidin-3-amine
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 61736-24-1
分子式 C13H11N3
分子量 209.25 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的(6-Phenylpyrrolo[1,2-c]pyrimidin-3-amine)为药物标准品,CAS 登记号 61736-24-1,分子式 C13H11N3,分子量 209.25。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,含氰基密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
(6-Phenylpyrrolo1,2-cpyrimidin-3-amine),CAS注册编号 61736-24-1,化学分子式为 C13H11N3,分子量 209.25 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,含氰基。该化合物的不饱和度为10.0,表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为209.25 g/mol,属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 61736-24-1)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C13H11N3 分子量 209.25 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色低熔点固体 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 10.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1974年 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents 发明人杨光,马晓峰,陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112113920 B, 授权公告日 2016-10-21. 发明人陈志强,朱建伟,冯建国. "Method for the Synthesis of 6-Phenylpyrrolo[1,2-c]pyrimidin-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109816867 B, 授权公告日 2021-04-18.
参考文献 Literature Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod. , 2024 , 2101 , 6257-6284. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A , 2011 , 1352, (2) , 2617-2629. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Phenylpyrrolo[1,2-c]pyrimidin-3-amine Using HRMS and NMR". Anal. Methods , 2020 , 1333 , 6817-6832. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia , 2013 , 1573 , 1953-1968.
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