CAS 61741-64-8

7-Chloro-2-(4-phenylpiperazin-1-yl)quinazolin-4(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号61741-64-8
分子式C18H17ClN4O
分子量340.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Chloro-2-(4-phenylpiperazin-1-yl)quinazolin-4(1H)-one CAS 61741-64-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-Chloro-2-(4-phenylpiperazin-1-yl)quinazolin-4(1H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 61741-64-8。分子式 C18H17ClN4O，分子量 340.81。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （7-Chloro-2-(4-phenylpiperazin-1-yl)quinazolin-4(1H)-one），CAS注册编号 61741-64-8，化学分子式为 C18H17ClN4O，分子量 340.81 g/mol。 依据分子式为 C18H17ClN4O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 340.81 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（7-Chloro-2-(4-phenylpiperazin-1-yl)quinazolin-4(1H)-one，CAS 61741-64-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H17ClN4O
分子量340.81 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Davis P L, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10131120 B2, 2021-09-04.
  2. Kumar R, Patel M V, Chen K W. "Method for the Synthesis of 7-Chloro-2-(4-phenylpiperazin-1-yl)quinazolin-4(1H)-one" [P]. US Patent, US 11654556 B2, 2017-12-14.
  3. Yamamoto T, Williams B T, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 7-Chloro-2-(4-phenylpiperazin-1-yl)quinazolin-4(1H)-one" [P]. US Patent, US 11129680 B2, 2019-02-19.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1968, (6), 426-451.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2019, 1368, (2), 486-495.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Chloro-2-(4-phenylpiperazin-1-yl)quinazolin-4(1H)-one Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2010, 123, 3050-3072.

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