CAS 61767-34-8

4-(Dichloromethylene)-2-(p-tolyl)oxazol-5(4H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号61767-34-8
分子式C11H7Cl2NO2
分子量256.08 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Dichloromethylene)-2-(p-tolyl)oxazol-5(4H)-one CAS 61767-34-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(Dichloromethylene)-2-(p-tolyl)oxazol-5(4H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 61767-34-8。分子式 C11H7Cl2NO2，分子量 256.08。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 61767-34-8 对应的化合物（英文标识 4-(Dichloromethylene)-2-(p-tolyl)oxazol-5(4H)-one），化学式 C11H7Cl2NO2，相对分子质量 256.08。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括256.08 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 61767-34-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H7Cl2NO2
分子量256.08 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，朱建伟，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113552914 B, 授权公告日 2016-09-28.
  2. 发明人何建平，徐明华，陈志强. "Method for the Synthesis of 4-(Dichloromethylene)-2-(p-tolyl)oxazol-5(4H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109990876 A, 授权公告日 2018-11-23.
  3. 发明人郭海燕，高志强，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Dichloromethylene)-2-(p-tolyl)oxazol-5(4H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112149641 A, 授权公告日 2025-08-04.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2016, 778, 8216-8236.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2020, 1723, (3), 8793-8816.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(Dichloromethylene)-2-(p-tolyl)oxazol-5(4H)-one Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2017, 647, 3087-3105.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2019, 1970, 3433-3437.

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