CAS 618070-14-7

Ethyl 3-(2-naphthoyl)-5-(pyridin-2-yl)indolizine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号618070-14-7
分子式C27H20N2O3
分子量420.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-(2-naphthoyl)-5-(pyridin-2-yl)indolizine-1-carboxylate CAS 618070-14-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 3-(2-naphthoyl)-5-(pyridin-2-yl)indolizine-1-carboxylate，CAS 618070-14-7），分子式 C27H20N2O3，分子量 420.46。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 618070-14-7 对应的化合物（英文标识 Ethyl 3-(2-naphthoyl)-5-(pyridin-2-yl)indolizine-1-carboxylate），化学式 C27H20N2O3，相对分子质量 420.46。 依据分子式为 C27H20N2O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 420.46 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（Ethyl 3-(2-naphthoyl)-5-(pyridin-2-yl)indolizine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H20N2O3
分子量420.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）19.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，王建平，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108325742 B, 授权公告日 2020-12-23.
  2. Brown S R, Fischer A B, Thompson G K. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-(2-naphthoyl)-5-(pyridin-2-yl)indolizine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10282464 B2, 2018-09-21.
  3. 发明人韩伟，高志强，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-(2-naphthoyl)-5-(pyridin-2-yl)indolizine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116254036 B, 授权公告日 2019-07-12.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2013, 1323, (9), 6379-6390.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1036, (7), 2514-2532.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-(2-naphthoyl)-5-(pyridin-2-yl)indolizine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2024, 127, (9), 2396-2402.

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