CAS 618070-30-7

1-(4-Fluorophenyl)-2-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号618070-30-7
分子式C11H10FNO3
分子量223.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Fluorophenyl)-2-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 618070-30-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(4-Fluorophenyl)-2-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid，CAS 618070-30-7）属于药物标准品。分子式 C11H10FNO3，分子量 223.20。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-(4-Fluorophenyl)-2-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 618070-30-7，化学分子式为 C11H10FNO3，分子量 223.20 g/mol。 （分子式 C11H10FNO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95

应用场景：针对化学分析用途，（1-(4-Fluorophenyl)-2-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10FNO3
分子量223.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，钱学锋，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113447929 A, 授权公告日 2024-04-22.
  2. 发明人罗永刚，韩伟，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 1-(4-Fluorophenyl)-2-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114085976 B, 授权公告日 2018-09-22.
  3. 发明人郭海燕，马晓峰，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Fluorophenyl)-2-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116301929 A, 授权公告日 2020-10-23.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 1675, (10), 1447-1456.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2016, 1631, 8199-8202.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Fluorophenyl)-2-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2023, 772, 2101-2111.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2023, 1534, (11), 9582-9593.

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