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CAS 618072-46-1
5-(4-(Benzyloxy)phenyl)-4-(furan-2-carbonyl)-1-(furan-2-ylmethyl)-3-hydroxy-1H-pyrrol-2(5H)-one
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 618072-46-1
分子式 C27H21NO6
分子量 455.46 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 618072-46-1 对应的(5-(4-(Benzyloxy)phenyl)-4-(furan-2-carbonyl)-1-(furan-2-ylmethyl)-3-hydroxy-1H-pyrrol-2(5H)-one)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C27H21NO6,分子量 455.46。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
化学式为 C27H21NO6 的(5-(4-(Benzyloxy)phenyl)-4-(furan-2-carbonyl)-1-(furan-2-ylmethyl)-3-hydroxy-1H-pyrrol-2(5H)-one),其CAS登记号是 618072-46-1,分子量为 455.46 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为18.0,表明结构中存在约18个环或双键等价单元。分子量为455.46 g/mol,属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
应用场景: (5-(4-(Benzyloxy)phenyl)-4-(furan-2-carbonyl)-1-(furan-2-ylmethyl)-3-hydroxy-1H-pyrrol-2(5H)-one,CAS 618072-46-1)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<1
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C27H21NO6 分子量 455.46 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 18.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1985年 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人唐晓军,郑宇鹏,钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109637727 B, 授权公告日 2023-09-20. O'Brien P Q, Stevens L M, Brown S R. "Method for the Synthesis of 5-(4-(Benzyloxy)phenyl)-4-(furan-2-carbonyl)-1-(furan-2-ylmethyl)-3-hydroxy-1H-pyrrol-2(5H)-one" [P]. US Patent, US 10860967 B2, 2015-03-22. 发明人杨光,何建平,张德明. "A Process for Preparing High-Purity 5-(4-(Benzyloxy)phenyl)-4-(furan-2-carbonyl)-1-(furan-2-ylmethyl)-3-hydroxy-1H-pyrrol-2(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113076139 A, 授权公告日 2022-09-07.
参考文献 Literature Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta , 2012 , 93, (9) , 802-828. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol. , 2020 , 916 , 3398-3414.
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