CAS 618074-27-4

4-(4-(Allyloxy)benzoyl)-5-(4-fluorophenyl)-3-hydroxy-1-(2-methoxyethyl)-1H-pyrrol-2(5H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号618074-27-4
分子式C23H22FNO5
分子量411.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(4-(Allyloxy)benzoyl)-5-(4-fluorophenyl)-3-hydroxy-1-(2-methoxyethyl)-1H-pyrrol-2(5H)-one CAS 618074-27-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-(4-(Allyloxy)benzoyl)-5-(4-fluorophenyl)-3-hydroxy-1-(2-methoxyethyl)-1H-pyrrol-2(5H)-one，CAS 618074-27-4）属于药物标准品。分子式 C23H22FNO5，分子量 411.42。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C23H22FNO5 的（4-(4-(Allyloxy)benzoyl)-5-(4-fluorophenyl)-3-hydroxy-1-(2-methoxyethyl)-1H-pyrrol-2(5H)-one），其CAS登记号是 618074-27-4，分子量为 411.42 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括411.42 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR

应用场景：（4-(4-(Allyloxy)benzoyl)-5-(4-fluorophenyl)-3-hydroxy-1-(2-methoxyethyl)-1H-pyrrol-2(5H)-one，CAS 618074-27-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H22FNO5
分子量411.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Schröder R, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10088877 B2, 2023-04-24.
  2. Lefèvre J P, Jørgensen K, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 4-(4-(Allyloxy)benzoyl)-5-(4-fluorophenyl)-3-hydroxy-1-(2-methoxyethyl)-1H-pyrrol-2(5H)-one" [P]. European Patent, EP 3568916 A1, 2022-01-06.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2024, 2425, (8), 4252-4270.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 2032, (10), 3443-3453.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(4-(Allyloxy)benzoyl)-5-(4-fluorophenyl)-3-hydroxy-1-(2-methoxyethyl)-1H-pyrrol-2(5H)-one Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2012, 1363, (5), 66-69.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2012, 2068, (10), 2081-2093.

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