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CAS 618074-62-7
3-Hydroxy-4-(4-methylbenzoyl)-1-(3-morpholinopropyl)-5-(4-propoxyphenyl)-1H-pyrrol-2(5H)-one
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 618074-62-7
分子式 C28H34N2O5
分子量 478.58 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 3-Hydroxy-4-(4-methylbenzoyl)-1-(3-morpholinopropyl)-5-(4-propoxyphenyl)-1H-pyrrol-2(5H)-one,CAS 618074-62-7)属于药物标准品。分子式 C28H34N2O5,分子量 478.58。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
化学式为 C28H34N2O5 的(3-Hydroxy-4-(4-methylbenzoyl)-1-(3-morpholinopropyl)-5-(4-propoxyphenyl)-1H-pyrrol-2(5H)-one),其CAS登记号是 618074-62-7,分子量为 478.58 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为13.0,表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为478.58 g/mol,属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶
应用场景: (3-Hydroxy-4-(4-methylbenzoyl)-1-(3-morpholinopropyl)-5-(4-propoxyphenyl)-1H-pyrrol-2(5H)-one)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C28H34N2O5 分子量 478.58 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 13.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1985年 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人何建平,郭海燕,李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108472959 A, 授权公告日 2015-03-05. 发明人徐明华,朱建伟,李文辉. "Method for the Synthesis of 3-Hydroxy-4-(4-methylbenzoyl)-1-(3-morpholinopropyl)-5-(4-propoxyphenyl)-1H-pyrrol-2(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116528492 A, 授权公告日 2017-07-21. 发明人林芳,韩伟,赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 3-Hydroxy-4-(4-methylbenzoyl)-1-(3-morpholinopropyl)-5-(4-propoxyphenyl)-1H-pyrrol-2(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117249859 A, 授权公告日 2017-02-21.
参考文献 Literature Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods , 2025 , 2144, (5) , 3305-3315. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci. , 2024 , 1268, (2) , 1102-1123.
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