CAS 618074-79-6

1-(2-(Dimethylamino)ethyl)-4-(3-fluoro-4-methoxybenzoyl)-3-hydroxy-5-(4-nitrophenyl)-1H-pyrrol-2(5H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号618074-79-6
分子式C22H22FN3O6
分子量443.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-(Dimethylamino)ethyl)-4-(3-fluoro-4-methoxybenzoyl)-3-hydroxy-5-(4-nitrophenyl)-1H-pyrrol-2(5H)-one CAS 618074-79-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 618074-79-6 对应的（1-(2-(Dimethylamino)ethyl)-4-(3-fluoro-4-methoxybenzoyl)-3-hydroxy-5-(4-nitrophenyl)-1H-pyrrol-2(5H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C22H22FN3O6，分子量 443.42。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C22H22FN3O6 的（1-(2-(Dimethylamino)ethyl)-4-(3-fluoro-4-methoxybenzoyl)-3-hydroxy-5-(4-nitrophenyl)-1H-pyrrol-2(5H)-one），其CAS登记号是 618074-79-6，分子量为 443.42 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括443.42 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，

应用场景：从实际应用出发，（CAS 618074-79-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H22FN3O6
分子量443.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Thompson G K, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9102319 B2, 2016-01-24.
  2. 发明人郭海燕，杨光，冯建国. "Method for the Synthesis of 1-(2-(Dimethylamino)ethyl)-4-(3-fluoro-4-methoxybenzoyl)-3-hydroxy-5-(4-nitrophenyl)-1H-pyrrol-2(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113685795 B, 授权公告日 2024-02-04.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2025, 1762, (8), 9139-9146.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2025, 1254, 1325-1340.

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