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CAS 618077-28-4
4-(4-(Allyloxy)benzoyl)-5-(4-chlorophenyl)-1-(furan-2-ylmethyl)-3-hydroxy-1H-pyrrol-2(5H)-one
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 618077-28-4
分子式 C25H20ClNO5
分子量 449.88 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (4-(4-(Allyloxy)benzoyl)-5-(4-chlorophenyl)-1-(furan-2-ylmethyl)-3-hydroxy-1H-pyrrol-2(5H)-one,CAS 号 618077-28-4)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C25H20ClNO5,分子量 449.88。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比,的分子量为449.88 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
化学式为 C25H20ClNO5 的(4-(4-(Allyloxy)benzoyl)-5-(4-chlorophenyl)-1-(furan-2-ylmethyl)-3-hydroxy-1H-pyrrol-2(5H)-one),其CAS登记号是 618077-28-4,分子量为 449.88 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代。该化合物的不饱和度为16.0,表明结构中存在约16个环或双键等价单元。分子量为449.88 g/mol,属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法
应用场景: (4-(4-(Allyloxy)benzoyl)-5-(4-chlorophenyl)-1-(furan-2-ylmethyl)-3-hydroxy-1H-pyrrol-2(5H)-one)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C25H20ClNO5 分子量 449.88 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 16.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1985年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人韩伟,周伟,林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111179357 B, 授权公告日 2023-11-27. 发明人胡光,罗永刚,杨光. "Method for the Synthesis of 4-(4-(Allyloxy)benzoyl)-5-(4-chlorophenyl)-1-(furan-2-ylmethyl)-3-hydroxy-1H-pyrrol-2(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113017334 A, 授权公告日 2018-11-28. Rossi M, Martínez F, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4-(Allyloxy)benzoyl)-5-(4-chlorophenyl)-1-(furan-2-ylmethyl)-3-hydroxy-1H-pyrrol-2(5H)-one" [P]. European Patent, EP 3744718 A1, 2025-06-08.
参考文献 Literature Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom. , 2018 , 2153, (6) , 5619-5635. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta , 2013 , 2190 , 7156-7185.
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