CAS 618078-05-0

Isobutyl 2-(1-butyl-2-oxoindolin-3-ylidene)-7-methyl-3-oxo-5-(thiophen-2-yl)-3,5-dihydro-2H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号618078-05-0
分子式C28H29N3O4S2
分子量535.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Isobutyl 2-(1-butyl-2-oxoindolin-3-ylidene)-7-methyl-3-oxo-5-(thiophen-2-yl)-3,5-dihydro-2H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylate CAS 618078-05-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Isobutyl 2-(1-butyl-2-oxoindolin-3-ylidene)-7-methyl-3-oxo-5-(thiophen-2-yl)-3,5-dihydro-2H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 618078-05-0，分子式 C28H29N3O4S2，分子量 535.68。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 618078-05-0 对应的化合物（英文标识 Isobutyl 2-(1-butyl-2-oxoindolin-3-ylidene)-7-methyl-3-oxo-5-(thiophen-2-yl)-3,5-dihydro-2H-thiazolo3,2-apyrimidine-6-carboxylate），化学式 C28H29N3O4S2，相对分子质量 535.68。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为16.0，表明结构中存在约16个环或双键等价单元。分子量为535.68 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 618078-05-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H29N3O4S2
分子量535.68 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，张德明，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108284147 A, 授权公告日 2016-05-18.
  2. Kumar R, Chen K W, Mueller T. "Method for the Synthesis of Isobutyl 2-(1-butyl-2-oxoindolin-3-ylidene)-7-methyl-3-oxo-5-(thiophen-2-yl)-3,5-dihydro-2H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylate" [P]. US Patent, US 9195681 B2, 2021-07-25.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 884, (1), 9419-9445.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 1888, (11), 6908-6932.

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