CAS 618090-91-8

1-(P-tolyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号618090-91-8
分子式C12H11F3N4O
分子量284.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(P-tolyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbohydrazide CAS 618090-91-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 618090-91-8 对应的（1-(P-tolyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbohydrazide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H11F3N4O，分子量 284.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 618090-91-8 对应的化合物（英文标识 1-(P-tolyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbohydrazide），化学式 C12H11F3N4O，相对分子质量 284.24。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为284.24 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contr

应用场景：（1-(P-tolyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbohydrazide，CAS 618090-91-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11F3N4O
分子量284.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Lee S K, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9340015 B2, 2019-10-16.
  2. 发明人韩伟，钱学锋，林芳. "Method for the Synthesis of 1-(P-tolyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108213804 A, 授权公告日 2015-08-15.
  3. 发明人刘建华，胡光，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-(P-tolyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117219720 A, 授权公告日 2016-05-14.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 396, (12), 6118-6141.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1247, (9), 8197-8209.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(P-tolyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbohydrazide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1381, (1), 5958-5978.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2023, 2081, (5), 452-462.

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