CAS 618091-27-3

(5-Amino-1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)(4-chlorophenyl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号618091-27-3
分子式C16H11Cl2N3O
分子量332.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5-Amino-1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)(4-chlorophenyl)methanone CAS 618091-27-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(5-Amino-1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)(4-chlorophenyl)methanone，CAS 号 618091-27-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H11Cl2N3O，分子量 332.18。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为332.18 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C16H11Cl2N3O 的（(5-Amino-1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)(4-chlorophenyl)methanone），其CAS登记号是 618091-27-3，分子量为 332.18 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括332.18 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制

应用场景：针对化学分析用途，（(5-Amino-1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)(4-chlorophenyl)methanone）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H11Cl2N3O
分子量332.18 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Johansson L, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3129580 A1, 2017-05-16.
  2. 发明人林芳，刘建华，唐晓军. "Method for the Synthesis of (5-Amino-1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)(4-chlorophenyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110067570 A, 授权公告日 2016-03-12.
  3. 发明人刘建华，郑宇鹏，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity (5-Amino-1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)(4-chlorophenyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112604137 B, 授权公告日 2021-08-17.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 1612, 3407-3412.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2020, 2274, (9), 3842-3857.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (5-Amino-1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)(4-chlorophenyl)methanone Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2014, 213, 3318-3335.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2014, 980, 6424-6447.

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