CAS 618092-76-5

1-(4-Chlorophenyl)-3-(m-tolyl)-1H-pyrazol-5-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号618092-76-5
分子式C16H14ClN3
分子量283.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Chlorophenyl)-3-(m-tolyl)-1H-pyrazol-5-amine CAS 618092-76-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(4-Chlorophenyl)-3-(m-tolyl)-1H-pyrazol-5-amine，CAS 号 618092-76-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H14ClN3，分子量 283.76。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为283.76 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 CAS编号 618092-76-5 对应的化合物（英文标识 1-(4-Chlorophenyl)-3-(m-tolyl)-1H-pyrazol-5-amine），化学式 C16H14ClN3，相对分子质量 283.76。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（1-(4-Chlorophenyl)-3-(m-tolyl)-1H-pyrazol-5-amine，CAS 618092-76-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H14ClN3
分子量283.76 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Kowalski A, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3435002 A1, 2022-04-16.
  2. 发明人刘建华，韩伟，陈志强. "Method for the Synthesis of 1-(4-Chlorophenyl)-3-(m-tolyl)-1H-pyrazol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111072779 A, 授权公告日 2024-10-10.
  3. Klinger H, Lee S K, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Chlorophenyl)-3-(m-tolyl)-1H-pyrazol-5-amine" [P]. US Patent, US 11045884 B2, 2018-03-01.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2013, 2012, (4), 4713-4720.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2015, 741, 8783-8801.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Chlorophenyl)-3-(m-tolyl)-1H-pyrazol-5-amine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2013, 1404, (9), 8904-8907.

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