CAS 618102-16-2
1-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-3-(p-tolyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid
| CAS 号 | 618102-16-2 |
| 分子式 | C17H12ClFN2O2 |
| 分子量 | 330.74 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-3-(p-tolyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid，CAS 号 618102-16-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H12ClFN2O2，分子量 330.74。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为330.74 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-3-(p-tolyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid），CAS注册编号 618102-16-2，化学分子式为 C17H12ClFN2O2，分子量 330.74 g/mol。 （分子式 C17H12ClFN2O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法
应用场景：（1-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-3-(p-tolyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H12ClFN2O2 |
| 分子量 | 330.74 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1985年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人黄志刚，胡光，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116238449 A, 授权公告日 2017-09-21.
- 发明人黄志刚，罗永刚，马晓峰. "Method for the Synthesis of 1-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-3-(p-tolyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116497605 A, 授权公告日 2022-03-13.
- 发明人胡光，朱建伟，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-3-(p-tolyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108645869 B, 授权公告日 2019-11-03.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2010, 1454, (5), 2800-2827.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2014, 1786, (12), 6916-6939.
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