CAS 618102-72-0

3-(4-Fluorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号618102-72-0
分子式C16H11FN2O2
分子量282.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Fluorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid CAS 618102-72-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(4-Fluorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid，CAS 号 618102-72-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H11FN2O2，分子量 282.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-(4-Fluorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid），CAS注册编号 618102-72-0，化学分子式为 C16H11FN2O2，分子量 282.27 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括282.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：针对化学分析用途，（3-(4-Fluorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H11FN2O2
分子量282.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，胡光，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111119435 A, 授权公告日 2019-09-03.
  2. 发明人沈红梅，马晓峰，李文辉. "Method for the Synthesis of 3-(4-Fluorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116394095 B, 授权公告日 2015-12-12.
  3. 发明人张德明，罗永刚，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Fluorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114920571 B, 授权公告日 2015-08-04.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2024, 786, (6), 3625-3645.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2016, 1953, (4), 4970-5000.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-Fluorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2018, 1739, 1492-1516.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2012, 158, (5), 4651-4657.

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