CAS 618102-83-3
1-(2-Fluorophenyl)-3-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid
| CAS 号 | 618102-83-3 |
| 分子式 | C16H10F2N2O2 |
| 分子量 | 300.26 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 618102-83-3 对应的（1-(2-Fluorophenyl)-3-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H10F2N2O2，分子量 300.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C16H10F2N2O2 的（1-(2-Fluorophenyl)-3-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid），其CAS登记号是 618102-83-3，分子量为 300.26 g/mol。 依据分子式为 C16H10F2N2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 300.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 618102-83-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H10F2N2O2 |
| 分子量 | 300.26 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1985年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人罗永刚，黄志刚，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111162148 A, 授权公告日 2016-11-28.
- Hughes D C, Davis P L, Williams B T. "Method for the Synthesis of 1-(2-Fluorophenyl)-3-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11470203 B2, 2020-02-09.
- Patel M V, Schröder R, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Fluorophenyl)-3-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9916644 B2, 2023-06-21.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1391, (8), 9853-9859.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2017, 1350, (6), 1659-1665.
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