CAS 618102-87-7
3-(4-Fluorophenyl)-1-m-tolyl-1h-pyrazole-5-carboxylic acid
| CAS 号 | 618102-87-7 |
| 分子式 | C17H13FN2O2 |
| 分子量 | 296.30 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 3-(4-Fluorophenyl)-1-m-tolyl-1h-pyrazole-5-carboxylic acid，CAS 618102-87-7）属于药物标准品。分子式 C17H13FN2O2，分子量 296.30。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-(4-Fluorophenyl)-1-m-tolyl-1h-pyrazole-5-carboxylic acid），CAS注册编号 618102-87-7，化学分子式为 C17H13FN2O2，分子量 296.30 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括296.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验
应用场景：（3-(4-Fluorophenyl)-1-m-tolyl-1h-pyrazole-5-carboxylic acid，CAS 618102-87-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H13FN2O2 |
| 分子量 | 296.30 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1985年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Roberts E F, Park J H, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9177511 B2, 2025-05-08.
- 发明人孙丽萍，马晓峰，王建平. "Method for the Synthesis of 3-(4-Fluorophenyl)-1-m-tolyl-1h-pyrazole-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112566196 B, 授权公告日 2016-12-15.
- 发明人黄志刚，王建平，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Fluorophenyl)-1-m-tolyl-1h-pyrazole-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116592603 A, 授权公告日 2018-09-09.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 2217, (8), 570-594.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2014, 398, (4), 1021-1035.
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