CAS 618432-24-9

2-((2-(2-Chlorophenyl)-2-oxoethyl)thio)-3-(p-tolyl)-5,6,7,8-tetrahydrobenzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号618432-24-9
分子式C25H21ClN2O2S2
分子量481.03 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((2-(2-Chlorophenyl)-2-oxoethyl)thio)-3-(p-tolyl)-5,6,7,8-tetrahydrobenzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one CAS 618432-24-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-((2-(2-Chlorophenyl)-2-oxoethyl)thio)-3-(p-tolyl)-5,6,7,8-tetrahydrobenzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one，CAS 618432-24-9），分子式 C25H21ClN2O2S2，分子量 481.03。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 618432-24-9 对应的化合物（英文标识 2-((2-(2-Chlorophenyl)-2-oxoethyl)thio)-3-(p-tolyl)-5,6,7,8-tetrahydrobenzo4,5thieno2,3-dpyrimidin-4(3H)-one），化学式 C25H21ClN2O2S2，相对分子质量 481.03。 （分子式 C25H21ClN2O2S2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17

应用场景：从实际应用出发，（CAS 618432-24-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H21ClN2O2S2
分子量481.03 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，钱学锋，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112073504 A, 授权公告日 2015-08-21.
  2. 发明人张德明，罗永刚，周伟. "Method for the Synthesis of 2-((2-(2-Chlorophenyl)-2-oxoethyl)thio)-3-(p-tolyl)-5,6,7,8-tetrahydrobenzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117412319 B, 授权公告日 2025-09-13.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2015, 2074, (1), 9532-9557.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2021, 1839, (11), 5911-5928.

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