CAS 618441-92-2

(1-(2-Chlorophenyl)-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号618441-92-2
分子式C16H13ClN2O
分子量284.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (1-(2-Chlorophenyl)-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methanol CAS 618441-92-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

((1-(2-Chlorophenyl)-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methanol)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 618441-92-2。分子式 C16H13ClN2O,分子量 284.74。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)。其固体形态的物理化学属性——包括284.74 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 ((1-(2-Chlorophenyl)-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methanol),CAS注册编号 618441-92-2,化学分子式为 C16H13ClN2O,分子量 284.74 g/mol。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:((1-(2-Chlorophenyl)-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methanol)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13ClN2O
分子量284.74 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟,罗永刚,徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115142188 A, 授权公告日 2018-12-22.
  2. 发明人郑宇鹏,徐明华,赵玉洁. "Method for the Synthesis of (1-(2-Chlorophenyl)-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113037378 B, 授权公告日 2020-11-10.
  3. 发明人杨光,沈红梅,朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity (1-(2-Chlorophenyl)-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109992094 A, 授权公告日 2019-04-15.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 424, (8), 947-976.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2012, 790, 3671-3688.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-(2-Chlorophenyl)-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methanol Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 1051, (7), 8935-8958.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2017, 2093, (11), 221-244.

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