CAS 61865-49-4

(1R,4S)-rel-4-(Acetylamino)-2-cyclopentene-1-carboxylic Acid Methyl Ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号61865-49-4
分子式C9H13NO3
分子量183.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,4S)-rel-4-(Acetylamino)-2-cyclopentene-1-carboxylic Acid Methyl Ester CAS 61865-49-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(1R,4S)-rel-4-(Acetylamino)-2-cyclopentene-1-carboxylic Acid Methyl Ester）为药物标准品，CAS 登记号 61865-49-4，分子式 C9H13NO3，分子量 183.20。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（分子式 C9H13NO3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C9H13NO3 的（(1R,4S)-rel-4-(Acetylamino)-2-cyclopentene-1-carboxylic Acid Methyl Ester），其CAS登记号是 61865-49-4，分子量为 183.20 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（(1R,4S)-rel-4-(Acetylamino)-2-cyclopentene-1-carboxylic Acid Methyl Ester，CAS 61865-49-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H13NO3
分子量183.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Martínez F, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3710372 A1, 2020-08-24.
  2. 发明人郭海燕，罗永刚，陈志强. "Method for the Synthesis of (1R,4S)-rel-4-(Acetylamino)-2-cyclopentene-1-carboxylic Acid Methyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113646759 A, 授权公告日 2021-01-13.
  3. 发明人徐明华，马晓峰，何建平. "A Process for Preparing High-Purity (1R,4S)-rel-4-(Acetylamino)-2-cyclopentene-1-carboxylic Acid Methyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116439314 A, 授权公告日 2021-02-22.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 1133, (8), 7441-7451.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2015, 2420, 7678-7696.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R,4S)-rel-4-(Acetylamino)-2-cyclopentene-1-carboxylic Acid Methyl Ester Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2020, 900, 9524-9530.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2015, 2041, (5), 2861-2866.

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