CAS 61886-29-1

Sodium cyclohexanebutyrate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号61886-29-1
分子式C10H17NaO2
分子量192.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sodium cyclohexanebutyrate CAS 61886-29-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Sodium cyclohexanebutyrate，CAS 61886-29-1）属于药物标准品。分子式 C10H17NaO2，分子量 192.23。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （Sodium cyclohexanebutyrate），CAS注册编号 61886-29-1，化学分子式为 C10H17NaO2，分子量 192.23 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为2.5，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为192.23 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（Sodium cyclohexanebutyrate，CAS 61886-29-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17NaO2
分子量192.23 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.5
CAS登记年份（估）1974年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，杨光，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115061254 A, 授权公告日 2021-01-25.
  2. 发明人马晓峰，林芳，张德明. "Method for the Synthesis of Sodium cyclohexanebutyrate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117122328 A, 授权公告日 2023-05-08.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 2394, (2), 3498-3502.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2014, 516, 941-963.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sodium cyclohexanebutyrate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2025, 1857, (5), 4719-4740.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2014, 743, (1), 1764-1791.

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