CAS 619306-95-5

Ethyl 3-(3-chlorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号619306-95-5
分子式C15H12ClN3O2
分子量301.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-(3-chlorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate CAS 619306-95-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 3-(3-chlorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate，CAS 619306-95-5）属于药物标准品。分子式 C15H12ClN3O2，分子量 301.73。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Ethyl 3-(3-chlorophenyl)pyrazolo1,5-apyrimidine-6-carboxylate），CAS注册编号 619306-95-5，化学分子式为 C15H12ClN3O2，分子量 301.73 g/mol。 （分子式 C15H12ClN3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校

应用场景：从实际应用出发，（CAS 619306-95-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H12ClN3O2
分子量301.73 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Hughes D C, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11716427 B2, 2020-03-18.
  2. 发明人郭海燕，王建平，马晓峰. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-(3-chlorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112503793 A, 授权公告日 2024-05-21.
  3. 发明人朱建伟，韩伟，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-(3-chlorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113077163 B, 授权公告日 2021-08-23.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 1097, 821-843.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2012, 1499, (2), 396-410.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-(3-chlorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2011, 279, (8), 1586-1590.

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