脱硫硫酸肝素(肝素IH)钠盐 CAS 61932-66-9

De-N-sulfated heparin (Heparin I-H) sodium salt

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号61932-66-9
分子式C26H40A2N2O31S3
分子量972.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

脱硫硫酸肝素(肝素IH)钠盐 De-N-sulfated heparin (Heparin I-H) sodium salt CAS 61932-66-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品脱硫硫酸肝素(肝素IH)钠盐（De-N-sulfated heparin (Heparin I-H) sodium salt，CAS 61932-66-9），分子式 C26H40A2N2O31S3，分子量 972.79。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 C26H40A2N2O31S3 的脱硫硫酸肝素(肝素IH)钠盐结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 972.79 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 61932-66-9 对应的化合物脱硫硫酸肝素(肝素IH)钠盐（英文标识 De-N-sulfated heparin (Heparin I-H) sodium salt），化学式 C26H40A2N2O31S3，相对分子质量 972.79。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，脱硫硫酸肝素(肝素IH)钠盐的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确

应用场景：脱硫硫酸肝素(肝素IH)钠盐（De-N-sulfated heparin (Heparin I-H) sodium salt，CAS 61932-66-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以脱硫硫酸肝素(肝素IH)钠盐配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称脱硫硫酸肝素(肝素IH)钠盐
分子式C26H40A2N2O31S3
分子量972.79 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
含氮原子数2
含硫原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Mueller T C, Nowak P. "一种脱硫硫酸肝素(肝素IH)钠盐的合成方法" [P]. European Patent, EP 3541719 A1, 2025-07-13.
  2. 发明人徐明华，高志强，陈志强. "Method for the Synthesis of De-N-sulfated heparin (Heparin I-H) sodium salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115851119 B, 授权公告日 2016-12-20.
  3. 发明人高志强，李文辉，杨光. "A Process for Preparing High-Purity De-N-sulfated heparin (Heparin I-H) sodium salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115630982 A, 授权公告日 2015-08-05.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 脱硫硫酸肝素(肝素IH)钠盐 in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 1014, (4), 1853-1878.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 脱硫硫酸肝素(肝素IH)钠盐 as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 153, 6699-6709.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of De-N-sulfated heparin (Heparin I-H) sodium salt Using HRMS and NMR". Food Chem., 2020, 2170, 308-316.

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