CAS 61982-59-0
6-Chloro-2-(5-nitrofuran-2-yl)imidazo[1,2-a]pyridine
| CAS 号 | 61982-59-0 |
| 分子式 | C11H6ClN3O3 |
| 分子量 | 263.64 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（6-Chloro-2-(5-nitrofuran-2-yl)imidazo[1,2-a]pyridine，CAS 61982-59-0），分子式 C11H6ClN3O3，分子量 263.64。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C11H6ClN3O3 的（6-Chloro-2-(5-nitrofuran-2-yl)imidazo1,2-apyridine），其CAS登记号是 61982-59-0，分子量为 263.64 g/mol。 （分子式 C11H6ClN3O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 61982-59-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H6ClN3O3 |
| 分子量 | 263.64 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1974年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人唐晓军，胡光，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117901467 B, 授权公告日 2020-02-03.
- 发明人孙丽萍，郑宇鹏，高志强. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-2-(5-nitrofuran-2-yl)imidazo[1,2-a]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116153319 B, 授权公告日 2019-01-27.
- 发明人钱学锋，孙丽萍，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-2-(5-nitrofuran-2-yl)imidazo[1,2-a]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111108511 A, 授权公告日 2021-09-25.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2012, 929, (9), 4842-4862.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2022, 321, (10), 4805-4812.
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