CAS 61982-61-4
6,8-Dibromo-2-(5-nitrofuran-2-yl)imidazo[1,2-a]pyridine
| CAS 号 | 61982-61-4 |
| 分子式 | C11H5Br2N3O3 |
| 分子量 | 386.98 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 6,8-Dibromo-2-(5-nitrofuran-2-yl)imidazo[1,2-a]pyridine，CAS 61982-61-4）属于药物标准品。分子式 C11H5Br2N3O3，分子量 386.98。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比，的分子量为386.98 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H5Br2N3O3 的（6,8-Dibromo-2-(5-nitrofuran-2-yl)imidazo1,2-apyridine），其CAS登记号是 61982-61-4，分子量为 386.98 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为386.98 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进
应用场景：（6,8-Dibromo-2-(5-nitrofuran-2-yl)imidazo 1,2-a pyridine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H5Br2N3O3 |
| 分子量 | 386.98 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1974年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人陈志强，冯建国，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109641983 B, 授权公告日 2019-05-24.
- 发明人何建平，杨光，陈志强. "Method for the Synthesis of 6,8-Dibromo-2-(5-nitrofuran-2-yl)imidazo[1,2-a]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109565351 A, 授权公告日 2020-10-26.
- 发明人张德明，钱学锋，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 6,8-Dibromo-2-(5-nitrofuran-2-yl)imidazo[1,2-a]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114704272 A, 授权公告日 2022-07-01.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 2408, 8735-8750.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2013, 1317, (9), 7394-7400.
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