CAS 6201-74-7

2-Hydroxy-3-(3-methyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-5-sulfobenzoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号6201-74-7
分子式C11H10N2O7S
分子量314.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Hydroxy-3-(3-methyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-5-sulfobenzoic acid CAS 6201-74-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Hydroxy-3-(3-methyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-5-sulfobenzoic acid，CAS 号 6201-74-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H10N2O7S，分子量 314.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 6201-74-7 对应的化合物（英文标识 2-Hydroxy-3-(3-methyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-5-sulfobenzoic acid），化学式 C11H10N2O7S，相对分子质量 314.27。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括314.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批

应用场景：从实际应用出发，（CAS 6201-74-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10N2O7S
分子量314.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Mueller T C, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3702411 A1, 2017-03-10.
  2. Davis P L, Lee S K, Williams B T. "Method for the Synthesis of 2-Hydroxy-3-(3-methyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-5-sulfobenzoic acid" [P]. US Patent, US 9846796 B2, 2021-11-12.
  3. Thompson G K, Stevens L M, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 2-Hydroxy-3-(3-methyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-5-sulfobenzoic acid" [P]. US Patent, US 11190874 B2, 2021-04-03.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 411, 8438-8463.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2019, 1675, (4), 3521-3539.

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