CAS 62039-24-1

3-Ethyl-5-((6-methylquinolin-2-yl)methylene)-2-thioxothiazolidin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号62039-24-1
分子式C16H14N2OS2
分子量314.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Ethyl-5-((6-methylquinolin-2-yl)methylene)-2-thioxothiazolidin-4-one CAS 62039-24-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-Ethyl-5-((6-methylquinolin-2-yl)methylene)-2-thioxothiazolidin-4-one，CAS 62039-24-1），分子式 C16H14N2OS2，分子量 314.43。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 62039-24-1 对应的化合物（英文标识 3-Ethyl-5-((6-methylquinolin-2-yl)methylene)-2-thioxothiazolidin-4-one），化学式 C16H14N2OS2，相对分子质量 314.43。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括314.43 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证；

应用场景：针对化学分析用途，（3-Ethyl-5-((6-methylquinolin-2-yl)methylene)-2-thioxothiazolidin-4-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H14N2OS2
分子量314.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，唐晓军，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116077952 B, 授权公告日 2016-12-28.
  2. Hughes D C, Davis P L, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 3-Ethyl-5-((6-methylquinolin-2-yl)methylene)-2-thioxothiazolidin-4-one" [P]. US Patent, US 11483297 B2, 2021-12-26.
  3. 发明人杨光，朱建伟，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 3-Ethyl-5-((6-methylquinolin-2-yl)methylene)-2-thioxothiazolidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110200483 B, 授权公告日 2017-01-24.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 1211, (2), 6855-6881.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2013, 1961, (10), 1160-1169.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Ethyl-5-((6-methylquinolin-2-yl)methylene)-2-thioxothiazolidin-4-one Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2012, 1168, 5313-5320.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1681, (10), 9062-9067.

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