CAS 620586-59-6

5-(2-(4-Hydroxybenzylidene)hydrazineyl)-2-methyloxazole-4-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号620586-59-6
分子式C12H10N4O2
分子量242.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(2-(4-Hydroxybenzylidene)hydrazineyl)-2-methyloxazole-4-carbonitrile CAS 620586-59-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 620586-59-6 对应的（5-(2-(4-Hydroxybenzylidene)hydrazineyl)-2-methyloxazole-4-carbonitrile）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H10N4O2，分子量 242.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （5-(2-(4-Hydroxybenzylidene)hydrazineyl)-2-methyloxazole-4-carbonitrile），CAS注册编号 620586-59-6，化学分子式为 C12H10N4O2，分子量 242.23 g/mol。 依据分子式为 C12H10N4O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 242.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正

应用场景：（5-(2-(4-Hydroxybenzylidene)hydrazineyl)-2-methyloxazole-4-carbonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10N4O2
分子量242.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，孙丽萍，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116061389 B, 授权公告日 2015-12-22.
  2. Sørensen M, Jørgensen K, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 5-(2-(4-Hydroxybenzylidene)hydrazineyl)-2-methyloxazole-4-carbonitrile" [P]. European Patent, EP 3458414 A1, 2018-11-01.
  3. Kowalski A, Rossi M, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 5-(2-(4-Hydroxybenzylidene)hydrazineyl)-2-methyloxazole-4-carbonitrile" [P]. European Patent, EP 3315150 A1, 2021-10-15.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2022, 885, (9), 6587-6615.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2011, 241, (12), 5472-5480.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(2-(4-Hydroxybenzylidene)hydrazineyl)-2-methyloxazole-4-carbonitrile Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 2444, (4), 8003-8031.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2022, 1359, (6), 593-610.

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