CAS 62061-49-8

(S)-2-Amino-4-(6-((3-methylbut-2-en-1-yl)amino)-3H-purin-3-yl)butanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号62061-49-8
分子式C14H20N6O2
分子量304.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (S)-2-Amino-4-(6-((3-methylbut-2-en-1-yl)amino)-3H-purin-3-yl)butanoic acid CAS 62061-49-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

((S)-2-Amino-4-(6-((3-methylbut-2-en-1-yl)amino)-3H-purin-3-yl)butanoic acid)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 62061-49-8。分子式 C14H20N6O2,分子量 304.35。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 62061-49-8 对应的化合物(英文标识 (S)-2-Amino-4-(6-((3-methylbut-2-en-1-yl)amino)-3H-purin-3-yl)butanoic acid),化学式 C14H20N6O2,相对分子质量 304.35。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为8.0,表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为304.35 g/mol,属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质

应用场景:((S)-2-Amino-4-(6-((3-methylbut-2-en-1-yl)amino)-3H-purin-3-yl)butanoic acid)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H20N6O2
分子量304.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1974年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍,杨光,李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112321467 A, 授权公告日 2015-09-13.
  2. 发明人周伟,马晓峰,冯建国. "Method for the Synthesis of (S)-2-Amino-4-(6-((3-methylbut-2-en-1-yl)amino)-3H-purin-3-yl)butanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112831296 B, 授权公告日 2021-03-04.
  3. 发明人朱建伟,林芳,徐明华. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-Amino-4-(6-((3-methylbut-2-en-1-yl)amino)-3H-purin-3-yl)butanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109351527 B, 授权公告日 2018-09-06.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2011, 658, 1838-1864.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2024, 2457, (4), 8382-8397.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-Amino-4-(6-((3-methylbut-2-en-1-yl)amino)-3H-purin-3-yl)butanoic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2021, 1797, (8), 5485-5497.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2021, 2062, (11), 8320-8330.

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