CAS 62094-56-8
3-Chloro-4-(diphenylamino)indeno[1,2-b]pyran-2(5H)-one
| CAS 号 | 62094-56-8 |
| 分子式 | C24H16ClNO2 |
| 分子量 | 385.84 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（3-Chloro-4-(diphenylamino)indeno[1,2-b]pyran-2(5H)-one）为药物标准品，CAS 登记号 62094-56-8，分子式 C24H16ClNO2，分子量 385.84。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-Chloro-4-(diphenylamino)indeno1,2-bpyran-2(5H)-one），CAS注册编号 62094-56-8，化学分子式为 C24H16ClNO2，分子量 385.84 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括385.84 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）
应用场景：针对化学分析用途，（3-Chloro-4-(diphenylamino)indeno 1,2-b pyran-2(5H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C24H16ClNO2 |
| 分子量 | 385.84 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 17.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1974年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Kumar R, Park J H, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11973475 B2, 2024-01-03.
- 发明人唐晓军，徐明华，周伟. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-4-(diphenylamino)indeno[1,2-b]pyran-2(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108841267 A, 授权公告日 2021-03-08.
- Björnsson E, Martínez F, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloro-4-(diphenylamino)indeno[1,2-b]pyran-2(5H)-one" [P]. European Patent, EP 3228622 A1, 2018-02-08.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 2000, (6), 9520-9528.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 1431, (9), 8745-8770.
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