CAS 62094-95-5

(Z)-4-((5-Hydroxy-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)imino)-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5(4H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号62094-95-5
分子式C20H17N5O2
分子量359.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-4-((5-Hydroxy-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)imino)-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5(4H)-one CAS 62094-95-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (Z)-4-((5-Hydroxy-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)imino)-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5(4H)-one，CAS 62094-95-5）属于药物标准品。分子式 C20H17N5O2，分子量 359.38。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为359.38 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C20H17N5O2 的（(Z)-4-((5-Hydroxy-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)imino)-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5(4H)-one），其CAS登记号是 62094-95-5，分子量为 359.38 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括359.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量

应用场景：针对化学分析用途，（(Z)-4-((5-Hydroxy-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)imino)-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5(4H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H17N5O2
分子量359.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Mueller T C, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3433391 A1, 2025-02-22.
  2. 发明人罗永刚，沈红梅，胡光. "Method for the Synthesis of (Z)-4-((5-Hydroxy-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)imino)-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5(4H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117533731 B, 授权公告日 2025-12-14.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 647, 9792-9813.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2015, 1390, (1), 4645-4660.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (Z)-4-((5-Hydroxy-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)imino)-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5(4H)-one Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 487, 9715-9734.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2023, 1562, (10), 3779-3803.

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