CAS 62096-72-4

5-Ethyl-6-(4-methoxyphenyl)-3-phenylisoxazolo[5,4-b]pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号62096-72-4
分子式C21H18N2O2
分子量330.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Ethyl-6-(4-methoxyphenyl)-3-phenylisoxazolo[5,4-b]pyridine CAS 62096-72-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-Ethyl-6-(4-methoxyphenyl)-3-phenylisoxazolo[5,4-b]pyridine）为药物标准品，CAS 登记号 62096-72-4，分子式 C21H18N2O2，分子量 330.38。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 62096-72-4 对应的化合物（英文标识 5-Ethyl-6-(4-methoxyphenyl)-3-phenylisoxazolo5,4-bpyridine），化学式 C21H18N2O2，相对分子质量 330.38。 依据分子式为 C21H18N2O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 330.38 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性

应用场景：（5-Ethyl-6-(4-methoxyphenyl)-3-phenylisoxazolo 5,4-b pyridine，CAS 62096-72-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H18N2O2
分子量330.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，冯建国，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117386236 A, 授权公告日 2021-03-22.
  2. Chen K W, Yamamoto T, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 5-Ethyl-6-(4-methoxyphenyl)-3-phenylisoxazolo[5,4-b]pyridine" [P]. US Patent, US 10963718 B2, 2023-05-17.
  3. 发明人张德明，高志强，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 5-Ethyl-6-(4-methoxyphenyl)-3-phenylisoxazolo[5,4-b]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110059084 B, 授权公告日 2021-07-12.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2019, 1825, 4224-4240.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2010, 397, (6), 5039-5057.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Ethyl-6-(4-methoxyphenyl)-3-phenylisoxazolo[5,4-b]pyridine Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1733, (5), 6483-6495.

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