CAS 621-30-7
3-Tolyl isothiocyanate m-tolyl isothiocyanate 3-methylphenyl isothiocyanate m-tolylisothiocyanate isothiocyanic acid m-tolyl ester 621-30-7
| CAS 号 | 621-30-7 |
| 分子式 | C8H7NS |
| 分子量 | 149.21 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（3-Tolyl isothiocyanate m-tolyl isothiocyanate 3-methylphenyl isothiocyanate m-tolylisothiocyanate isothiocyanic acid m-tolyl ester 621-30-7，CAS 621-30-7），分子式 C8H7NS，分子量 149.21。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 621-30-7 对应的化合物（英文标识 3-Tolyl isothiocyanate m-tolyl isothiocyanate 3-methylphenyl isothiocyanate m-tolylisothiocyanate isothiocyanic acid m-tolyl ester 621-30-7），化学式 C8H7NS，相对分子质量 149.21。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为149.21 g/mol，属于低分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正
应用场景：针对化学分析用途，（3-Tolyl isothiocyanate m-tolyl isothiocyanate 3-methylphenyl isothiocyanate m-tolylisothiocyanate isothiocyanic acid m-tolyl ester 621-30-7）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H7NS |
| 分子量 | 149.21 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1957年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人王建平，周伟，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111135719 B, 授权公告日 2019-09-15.
- 发明人黄志刚，林芳，郭海燕. "Method for the Synthesis of 3-Tolyl isothiocyanate m-tolyl isothiocyanate 3-methylphenyl isothiocyanate m-tolylisothiocyanate isothiocyanic acid m-tolyl ester 621-30-7" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117057602 B, 授权公告日 2017-12-10.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2022, 1132, 7896-7926.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2025, 1629, (6), 3969-3983.
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